Obtenga más información sobre cómo participar en un estudio clínico en curso.
Un estudio clínico está en marcha para evaluar los efectos de una terapia en investigación, afamelanotida, como tratamiento para pacientes con vitíligo que tienen tipos de piel más oscuros.
¿Cuál es el propósito de este estudio?
Este estudio está evaluando si la terapia en investigación afamelanotida, combinada con tratamiento de luz ultravioleta tipo B de banda estrecha (UVB), puede mejorar la repigmentación en pacientes con vitíligo que tienen tipos de piel más oscuros, en comparación con el uso de UVB como terapia única.
Este estudio tendrá una duración aproximadamente de 12 meses, con un período de evaluación de hasta un (1) mes, cinco (5) meses de tratamiento y hasta seis (6) meses de seguimiento. Se reclutarán hasta 200 pacientes con vitíligo de diferentes países para este estudio y se asignarán aleatoriamente a uno de los dos grupos de estudio:
- Afamelanotida en combinación con tratamiento de luz ultravioleta tipo B de banda estrecha
- Tratamiento de luz ultravioleta tipo B de banda estrecha
¿Es usted elegible?
Requisitos de eligibilidad:
- Tienen vitíligo en su rostro y cuerpo
- Tienen 12 años o más
- Tienen tipos de piel Fitzpatrick IV-VI (piel media a oscura)
- No tienen cabello blanco extenso en sus parches de vitíligo (Leucotriquia)
- No tienen antecedentes de melanoma, lentigo maligno o lesiones cutáneas malignas (cancerosas)
- No tienen enfermedades hepáticas
- No están embarazadas o amamantando
Tenga en cuenta que pueden aplicarse otros criterios.
Todos los participantes elegibles inscritos en el estudio recibirán tratamiento de luz UVB, que es el estándar de cuidado para el vitíligo, y hasta 100 participantes recibirán implantes de afamelanotida.
No hay costo para participar en el estudio y los participantes pueden ser elegibles para el reembolso de gastos de viaje.